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OLYMPIA. El Departamento de Salud del Estado de Washington (DOH, por su sigla en inglés) reanudará de inmediato el uso de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) en todo el estado. Esta decisión está fundamentada conforme a las recomendaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés), los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por su sigla en inglés) y el Grupo de Trabajo de Revisión de Seguridad Científica de los Estados del Oeste, así como también conforme a la especial consideración y la minuciosa revisión por parte del DOH.
La pausa de 11 días se tomó como precaución después de que se notificaran seis casos de un tipo de coágulos sanguíneos poco comunes pero graves, tras la administración de la vacuna de J&J. En estos casos, se forma un coágulo de sangre en el cerebro, que se denomina trombosis. A esto se le suma un nivel bajo de plaquetas en sangre, que se conoce como trombocitopenia. Cuando ambos se producen después de vacunarse, hablamos del síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS).
El viernes, los CDC informaron que se ha notificado un total de 15 casos de TTS, entre los que se incluyen los 6 casos originales. Las afectadas fueron todas mujeres de entre 18 y 59 años, y el síndrome se produjo entre 6 y 15 días después de la vacunación. El DOH no tiene conocimiento sobre ningún caso en Washington. Entre los síntomas de advertencia, se incluyen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar. Las personas que experimenten síntomas del TTS después de la vacunación deben ponerse en contacto con su proveedor de atención médica o solicitar atención médica inmediatamente. Por el momento, los datos disponibles indican que la probabilidad de TTS es muy baja, ya que solo se han identificado 15 casos de unos 8 millones de vacunas administradas en todo el país, y los beneficios posibles comprobados de la vacuna superan los riesgos previstos.
El Comité de Asesoramiento sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por su sigla en inglés) llevó a cabo una votación el viernes para reafirmar su
recomendación para reanudar la administración de la vacuna de J&J a los mayores de 18 años. El ACIP aconsejó que la FDA incluyera una declaración de advertencia y que J&J proporcionara una hoja informativa en el momento de la vacunación que informara a las personas sobre el mayor riesgo de TTS. Los miembros del Grupo de Trabajo de Revisión de Seguridad Científica de los Estados del Oeste concordaron en que era necesario generar datos y compartirlos lo antes posible. El DOH se puso a trabajar rápidamente sobre los cambios, al tiempo que compartió la página web actualizada de J&J con los proveedores y elaboró material (solo en inglés) que los proveedores pueden compartir con quienes reciben la vacuna J&J. Las personas a las que les preocupa tener un mayor riesgo de experimentar el síndrome pueden optar por las vacunas de Pfizer-BioNTech o Moderna.
“Ante todo, la seguridad es nuestra máxima prioridad. La pausa fue una prueba de que los sistemas de vigilancia establecidos para controlar la seguridad de las vacunas contra la COVID-19 están funcionando”, expresó el Dr. Umair A. Shah, secretario de Salud y magíster en Salud Pública. “Estos resultados demuestran una vez más que tenemos tres vacunas disponibles que son eficaces y seguras”.
Los proveedores que dispongan de vacunas de J&J pueden volver a programar turnos y retomar la vacunación. Durante la pausa, los proveedores de todo el estado tenían unas 170,000 dosis de J&J. En nuestro pronóstico de tres semanas del Gobierno federal se indica que Washington comenzará a recibir más dosis de J&J la semana del 2 de mayo, en la que se anticipa que lleguen 4,300 dosis.
El comunicado de los CDC se encuentra disponible aquí (solo en inglés).
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